Alzheimer-Therapie von Neurimmune kommt bei Zulassung voran
News 10.08.2020 Schlieren ZH - Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für das von Neurimmune und seinem Partner Biogen entwickelte Alzheimer-Medikament Aducanumab angenommen. Es wird sogar eine Prioritätsprüfung vorgenommen. Die Neurimmune AG gibt in einer Medienmitteilung bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für das Medikament Aducanumab zur Behandlung...