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Molecular Partners und Orano Med arbeiten enger zusammen

Schlieren ZH/Plano/Paris - Molecular Partners und Orano Med haben ihre Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei RadioDARPin-Therapeutika erweitert. Sie entwickeln gemeinsam vier Radio-DARPin-Programme; jedes Unternehmen vermarktet zwei Programme.  Molecular Partners und Orano Med haben laut Medienmitteilung ihre Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung von RadioDARPin-Therapeutika auf 212Pb-Basis erweitert. Beide Unternehmen haben erst...

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Topadur Pharma verstärkt sich für Börsengang

Schlieren ZH - Topadur Pharma stellt sich für den angestrebten Börsengang personell stärker auf: Matthias Schäfer wird Chief Innovation Officer, Jay Siegel Chief Research Officer. Das Schlieremer Biotech-Unternehmens entwickelt Therapien gegen altersbedingte Krankheiten.Die Topadur Pharma AG hat die Ernennung von Matthias Schäfer zum Chief Innovation Officer (CIO) und Jay Siegel...

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LimmaTech erhält Fast-Track-Status für Shigella-Impfstoff

Schlieren ZH/Saint Herblain - LimmaTech Biologics kann bei der Weiterentwicklung seines Shigella-Impfstoffkandidaten mit einem beschleunigten Prüfverfahren der US-Zulassungsbehörde FDA arbeiten. Dies wäre der erste Impfstoff gegen die weltweit zweithäufigste Ursache für tödliche Durchfallerkrankungen. Die US-Zulassungsbehörde Food & Drug Administration (FDA) hat dem Shigella-Impfstoffkandidaten S4V von LimmaTech Biologics den sogenannten Fast-Track-Status...

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Neurimmune erhält von FDA Fast-Track-Status für Herzarznei

Schlieren ZH/Boston - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einem Medikament von Neurimmune zur Behandlung der lebensbedrohlichen Herzkrankheit ATTR-CM den sogenannten Fast-Track-Status gewährt. Mit diesem beschleunigten Prüfverfahren kann eine raschere Zulassung erreicht werden. Die Food and Drug Administration (FDA), die in den USA für die Zulassung neuer Medikamente zuständig ist, hat dem...

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InSphero ermöglicht Früherkennung von Lebertoxizität

Schlieren ZH/Jefferson - InSpheros Plattform für Lebersicherheit hat in einer Vergleichsstudie die weitaus meisten als lebertoxisch bekannten Medikamente als solche identifiziert. Die Studie wurde unter Verwendung von 3D-Mikrogewebe der menschlichen Leber gemeinsam mit der US-Zulassungsbehörde FDA durchgeführt. Die 3D-Insight-Mikrogewebe von InSphero haben in einer Vergleichsstudie bestanden. Die sogenannte Benchmarking-Studie, die...

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