News 23.10.2024 Zürich - Forschende der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETH) können neuerdings die Interaktionen von Proteinen in einer Zelle analysieren. Bedeutsam ist das, weil gestörte Wechselwirkungen unter Umständen Krankheiten verursachen. Wirkstoffe könnten diese wieder ins Gleichgewicht bringen. Forschenden um Paola Picotti, Professorin für Molekulare Systembiologie an der ETH, ist es laut...
News 22.10.2024 Schlieren ZH/Plano/Paris - Molecular Partners und Orano Med haben ihre Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei RadioDARPin-Therapeutika erweitert. Sie entwickeln gemeinsam vier Radio-DARPin-Programme; jedes Unternehmen vermarktet zwei Programme. Molecular Partners und Orano Med haben laut Medienmitteilung ihre Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung von RadioDARPin-Therapeutika auf 212Pb-Basis erweitert. Beide Unternehmen haben erst...
News 18.10.2024 Schlieren ZH - Topadur Pharma stellt sich für den angestrebten Börsengang personell stärker auf: Matthias Schäfer wird Chief Innovation Officer, Jay Siegel Chief Research Officer. Das Schlieremer Biotech-Unternehmens entwickelt Therapien gegen altersbedingte Krankheiten.Die Topadur Pharma AG hat die Ernennung von Matthias Schäfer zum Chief Innovation Officer (CIO) und Jay Siegel...
News 18.10.2024 Schlieren ZH/Saint Herblain - LimmaTech Biologics kann bei der Weiterentwicklung seines Shigella-Impfstoffkandidaten mit einem beschleunigten Prüfverfahren der US-Zulassungsbehörde FDA arbeiten. Dies wäre der erste Impfstoff gegen die weltweit zweithäufigste Ursache für tödliche Durchfallerkrankungen. Die US-Zulassungsbehörde Food & Drug Administration (FDA) hat dem Shigella-Impfstoffkandidaten S4V von LimmaTech Biologics den sogenannten Fast-Track-Status...
News 16.10.2024 Schlieren ZH/Boston - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einem Medikament von Neurimmune zur Behandlung der lebensbedrohlichen Herzkrankheit ATTR-CM den sogenannten Fast-Track-Status gewährt. Mit diesem beschleunigten Prüfverfahren kann eine raschere Zulassung erreicht werden. Die Food and Drug Administration (FDA), die in den USA für die Zulassung neuer Medikamente zuständig ist, hat dem...