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Fachblatt stellt Therapie von Neurimmune vor

Schlieren ZH - Die von Neurimmune entwickelte Therapie gegen ATTR-Ablagerungen im Gewebe ist vom Fachblatt „Clinical Pharmacology & Therapeutics" veröffentlicht worden. Der menschliche Antikörper NI006 soll dabei solche Ablagerungen entfernen. Die Schlieremer Neurimmune AG hat eine Therapie gegen ATTR-Ablagerungen im Gewebe entwickelt. Diese ist jetzt laut einer Mitteilung in dem Fachmagazin „Clinical Pharmacology...

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ETH-Team entschlüsselt Protein-Interaktionen

Zürich - Forschende der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETH) können neuerdings die Interaktionen von Proteinen in einer Zelle analysieren. Bedeutsam ist das, weil gestörte Wechselwirkungen unter Umständen Krankheiten verursachen. Wirkstoffe könnten diese wieder ins Gleichgewicht bringen. Forschenden um Paola Picotti, Professorin für Molekulare Systembiologie an der ETH, ist es laut...

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Molecular Partners und Orano Med arbeiten enger zusammen

Schlieren ZH/Plano/Paris - Molecular Partners und Orano Med haben ihre Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei RadioDARPin-Therapeutika erweitert. Sie entwickeln gemeinsam vier Radio-DARPin-Programme; jedes Unternehmen vermarktet zwei Programme.  Molecular Partners und Orano Med haben laut Medienmitteilung ihre Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung von RadioDARPin-Therapeutika auf 212Pb-Basis erweitert. Beide Unternehmen haben erst...

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Topadur Pharma verstärkt sich für Börsengang

Schlieren ZH - Topadur Pharma stellt sich für den angestrebten Börsengang personell stärker auf: Matthias Schäfer wird Chief Innovation Officer, Jay Siegel Chief Research Officer. Das Schlieremer Biotech-Unternehmens entwickelt Therapien gegen altersbedingte Krankheiten.Die Topadur Pharma AG hat die Ernennung von Matthias Schäfer zum Chief Innovation Officer (CIO) und Jay Siegel...

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LimmaTech erhält Fast-Track-Status für Shigella-Impfstoff

Schlieren ZH/Saint Herblain - LimmaTech Biologics kann bei der Weiterentwicklung seines Shigella-Impfstoffkandidaten mit einem beschleunigten Prüfverfahren der US-Zulassungsbehörde FDA arbeiten. Dies wäre der erste Impfstoff gegen die weltweit zweithäufigste Ursache für tödliche Durchfallerkrankungen. Die US-Zulassungsbehörde Food & Drug Administration (FDA) hat dem Shigella-Impfstoffkandidaten S4V von LimmaTech Biologics den sogenannten Fast-Track-Status...

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