News 29.10.2018 Schlieren ZH - Das von Molecular Partners entwickelte Augenmittel Abicipar hat bei zwei Phase-3-Studien positive Ergebnisse erbracht. Lizenznehmer Allergan plant in den USA in den nächsten Monaten einen Zulassungsantrag. Das Schlieremer Biopharmaunternehmen Molecular Partnes hat Abicipar zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration entwickelt und 2011 an Allergan lizenziert. In zwei Phase-3-Studien,...
News 29.10.2018 Schlieren ZH - Das Schlieremer Unternehmen iNNutriGEL steht kurz vor der Vermarktung eines Gummibonbons, welches Omega-3-Fettsäuren enthält. Dieses soll sich von vergleichbaren Konkurrenzprodukten insbesondere durch den Geschmack unterscheiden.Bislang habe es auch bereits Gummibonbons mit Omega-3-Fettsäuren gegeben, heisst es in einer Mitteilung von iNNutriGEL. Diese hätten jedoch entweder sehr stark nach...
News 23.10.2018 Zürich - Der Life Sciences Cluster Zürich-Zug-Luzern wächst überdurchschnittlich. Getragen wird er von der starken Hochschul- und Forschungslandschaft, dem Zugang zu Fachkräften und der globalen Anbindung, zeigt eine Veranstaltung der Zürcher Handelskammer.Die Life Sciences gehören im Wirtschaftsraum Zürich zu den versteckten Riesen. Mit 10.000 direkt Beschäftigten, einem Bruttobeitrag zur Wirtschaftsleistung...
News 22.10.2018 Schlieren ZH - Das Schlieremer Unternehmen Kuros Biosciences hat in den USA erfolgreich ein Patent beantragt. Damit ist das für das Knochenersatzmittel MagnetOs genutzte Verfahren zur Herstellung osteoinduktiver Kalziumphosphate nun geschützt.Kuros Biosciences hat das Patent über seine niederländische Tochtergesellschaft Kuros Biosciences erfolgreich beantragt, wie es in einer Medienmitteilung heisst. Kuros stellt...
News 18.10.2018 Schlieren ZH - Das Schlieremer Unternehmen Kuros Biosciences hat eine regulatorische Eingabe im Rahmen der Entwicklung seines Produktkandidaten KUR-113 bei der US-Arzneimittelbehörde vorgenommen. KUR-113 ist für Anwendungen bei der Spondylodese entwickelt worden.Kuros Biosciences bezeichnet die regulatorische Eingabe bei der Food and Drug Administration (FDA) in einer Medienmitteilung als „entscheidenden Meilenstein“...